Kleber-Zertifikat

Für die Herstellung von Klebe-Tattoos verwenden wir eigens dafür hergestellte, hautfreundliche Kleber.

Für den verwendeten Klebstoff bestehen nach den Vorschriften des LFGB (Lebensmittel- ,Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzbuch. BRD) vom 1.9.2005 und den Empfehlungen BfR (Bundesinstitut für Risikobewertung. BRD) keine Bedenken bei indirektem Kontakt zu Lebensmitteln.
Ebenso entsprechen alle Rohstoffe, die zur Produktion des Klebers verwendet werden der FDA 175.105. (Die Food and Drug Administration FDA ist die Arzneimittelzulassungsbehörde der Vereinigten Staaten.) Anbei finden Sie einen Auszug aus dem umfangreichen Prüfergebnis für die Haut-Tattoo-Kleber.

English-Version
  1. Prüfung:
    Prüfung eines Klebstoffmusters auf primäre Hautverträglichkeit. (OECD-GUIDELINES NO:404)
  2. Zusammenfassung:
    Das Klebstoffmuster wurde durch Aufbringen auf die Haut einer Prüfung auf primäre Hautverträglichkeit unterzogen. Die Probe wurde sehr leicht angefeuchtet und über 24 Stunden in direktem Kontakt mit der Haut belassen.

    Unter den gegebenen Versuchsbedingungen wurde festgestellt:
    Eine Stunde nach Entfernen der abdeckenden Bandage wurden keine Abweichungen von Normalbefunden beobachtet. Auch späterhin konnten keine Irritationen beobachtet werden.

    Nach dem Index der primären Reizung mit 0 wird das Klebstoffmuster als "reizfrei" eingestuft. (ETAD SUBCOMMITTEE FOR TOXICOLOGY)

    Auch die Beobachtung der Körpergewichte erbrachte in der 7-tägigigen Versuchsdauer keinen Hinweis auf Unverträglichkeit des Produktes. Für einen Langzeitkontakt des Klebers mit normalen menschlichen Haut bestehen keine Bedenken.
  3. Versuchsziel:
    Ziel dieser Untersuchung war, festzustellen, ob das Klebstoffmuster durch direkten Kontakt mit der menschlichen Haut primäre Reizerscheinungen hervorruft, die Dermatitis, Erythem oder Oedembildung zur Folge haben. Eine kleine Fläche Warenprobe wurde aus einer größeren Klebstoffprobe herausgeschnitten, leicht angefeuchtet mittels Pumpspray und auf die Haut aufgebracht.
  4. zum Projekt:
    Der Versuch wurde im Forschungslabor der PHARMATOX-Beratung und Forschung GmbH, 31319 Sehnde (OT Wirringen) durchgeführt.
    Der Versuch wurde der Bezirksregierung angezeigt.
    Dieser Versuch wurde nach den Grundsätzen der Guten-Labor-Praxis durchgeführt und lief als non-GLP_Studie.
  5. Test Ergebnis:
    EN 71 Part 3: 1994 + A1: 2000 - Migration of Certain Elements.
    Element: White Oaste (D164) Limit:
    Soluble Lead (PB) 5mg/kg 90mg/kg
    Soluble Antimony (Sb) 5mg/kg 60 mg/kg
    Soluble Arsenic (As) 5mg/kg 25mg/kg
    Soluble Barium (Ba) 10mg/kg 10 mg/kg
    Soluble Cadmium (Cd) 5mg/kg 75 mg/kg
    Soluble Chromiurr (Cr) 5mg/kg 60 mg/kg
    Soluble Mercury (Hg) 6,7mg/kg 60 mg/kg
    Soluble Selenium (Se) 10mg/kg 500 mg/kg
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